Emploi : QRVI/Expert qualité S2
Contrat : CDI
Description du poste :
Intégré au sein de la Direction Unité Qualité Pharmaceutique de la Business Unit Opérations et rattaché au responsable assurance qualité fournisseurs, nous recherchons notre expert qualité pour les articles de conditionnement. Votre rôle sera d'assurer le maintien et l'amélioration de la maitrise des fournisseurs pour les opérations industrielles du Groupe (France et International). Plus précisément, vous : - Participez à l'élaboration et au pilotage global du plan d'audits annuels des fournisseurs/fabricants des articles de conditionnement - Assurez le suivi des fournisseurs et fabricants critiques des articles de conditionnement (évènement qualité, changements, évaluation des risques, cotation de performance annuelle, revue qualité) - Assurez la rédaction, la négociation et la mise à jour des accords qualité et fiches de spécification contractuelles avec les fournisseurs - Mettez en place les délégations/allègements de contrôle en collaboration avec les sites industriels - Intervenez en support des sites industriels (inspections, audits clients, réclamations, problèmes qualité, états des lieux, …) - Etes un acteur majeur dans la gestion des crises (alerte qualité matière, alerte autorités de santé) - Participez à l'animation du Système de Management Qualité Assurance Qualité Fournisseurs (revues qualité, système documentaire). Le Groupe Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial et le 2ème Laboratoire pharmaceutique indépendant français. Implanté depuis toujours en région Occitanie, le Groupe compte 9650 collaborateurs et distribue ses produits dans plus de 130 pays. Nos activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques, en passant par la santé grand public, nous permettent de proposer une approche globale de la santé (prévenir, soigner, accompagner). Notre Groupe est majoritairement détenu par une fondation reconnue d’utilité publique et par ses collaborateurs. Notre politique RSE a été récompensée au niveau Excellence par ECOCERT et  nous sommes reconnus parmi les meilleurs employeurs par le magazine Forbes: Top 10 dans les produits de santé, Top 3 dans les produits cosmétiques.

Issu(e) d'une formation scientifique supérieure (Bac+5) spécialisé en chimie/pharmaceutique, Vous justifiez idéalement d'une expérience professionnelle en Assurance Qualité ou Contrôle Qualité, avec conduite d'audits (internes ou externes) ou d'une expérience professionnelle dans un ou plusieurs domaines en interactions avec les missions (ex : développement, analytique, industrialisation, règlementaire…), si possible sur un site industriel. Vous avez une bonne connaissance des référentiels qualité (ISO 9001, HACCP,…) et réglementaires (exigences BPF pour MP à Usage Pharmaceutique, ICHQ7, GMP, IPEC, …), textes issus des autorités notamment européennes et américaines. Vous avez une connaissance de l'environnement pharmaceutique, des produits et de la production. Vous maîtrisez les logiciels de bureautique (Excel++) et vous avez la capacité à utiliser des logiciels professionnels (ERP type SAP, progiciels, GED, TrackWise…). Vous savez vous exprimer en anglais couramment, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral dans le cadre d'une utilisation quotidienne. Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour : - Votre aisance relationnelle, votre capacité de négociation et votre pragmatisme. - Votre capacité à travailler en équipe et en mode coopératif avec les autres services du groupe. Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction. Vous souhaitez prendre soin de votre carrière en intégrant une entreprise engagée ? Rejoignez-nous ! Pour en savoir plus sur nos activités et nos engagements : https://www.pierre-fabre.com/fr
Lieu de travail : Castres (81)
Niveau d'études minimum requis : Bac +4 / Bac +5
Langue / Niveau :
Anglais : 3 - Professionnel