Chargé d'assurance qualité H/F - PIERRE FABRE - Mission
Fonction : Non définie
Lieu : Non défini
Publiée : 04-10-2022
Date de début : Fri, 30 Sep 2022 11:58:18 Z
Date de fin : 30 10 2022
Niveau d’expérience pour ce poste :
Rémunération comprise entre € et € par
Poste nécessitant d’avoir un Permis B : Non
Référence interne : 79301&041022
Description de l'offre
Description du poste :
Au sein de la Business Unit des Opérations et rattaché au Responsable Assurance Qualité du site de Muret, vous contribuez à la mise en œuvre de la politique d'Assurance Qualité du Centre de distribution et participez à la mise en place de nouvelles méthodes organisationnelles et nouveaux processus. Plus précisément, vous : - Gérez le Système de Management de la Qualité du site: déviations, changes, auto-inspections et CAPA, rédigez des documents qualité, assurez les formations Qualité et réalisez les indicateurs de ce processus - Réalisez la revue des dossiers de fabrication du service conditionnement spécifique et la libération des produits médicaments et hors médicaments. - Êtes le référent AQ sur le processus de gestion des réclamations clients : qualifiez les réclamations, réalisez les investigations et définissez les plans d'actions associés aux réclamations. - Identifiez et pilotez la sécurisation des lancements stratégiques du Centre de Distribution : revoir les rapports de tests de transport, identifier les lancements à risque, coordonner le plan d'action avec le Responsable de production et les services supports et gérer le suivi et la communication du lancement sur site. - Êtes Chef de projet occasionnel sur des chantiers d'amélioration continue de Muret 1 ou de l'AQ Distribution - Participez à la gestion des droits d'accès dans le WMS et SAP - Participez à la préparation et au déroulement des inspections des autorités de tutelle (ANSM,…)

Vous êtes titulaire d'un doctorat de pharmacie (inscriptible à l'ordre) et avez une première expérience en assurance Qualité ou Contrôle Qualité. Vous maitrisez les référentiels qualité et les réglementations applicables aux médicaments (BPF / BPDG / ISO22716). Vous maitrisez les outils bureautiques. La connaissance de Trackwise et MyQumas est un plus. Vous savez vous exprimer en anglais couramment, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral. Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour : - Votre rigueur et votre sens de l'organisation. - Votre capacité d'analyse et votre esprit de synthèse. - Votre aisance relationnelle et votre esprit d'équipe. - Votre capacité à vous inscrire dans une démarche processus.
Profil du candidat