Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains ! Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante. Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.  Au sein du service de développement, et sous la supervision du responsable de l’équipe développement bioprocédés, vous participerez au développement, à la montée en échelle et à la validation de procédés de production cellulaire de dérivés de cellules pluripotentes en bioréacteurs à visée thérapeutique. Vos missions seront :  Elaborer et mettre en œuvre des plans expérimentaux pour développer/optimiser des procédés de bioproductions : upstream (différenciation et amplification cellulaire en bioréacteurs) et downstream (réduction de volume, remplissage, congélation). Analyser les données de productions (revue des fiches de travail, compilation / mise en forme des résultats). Présenter des résultats expérimentaux et rédiger des rapports de développement. Travailler transversalement avec le service contrôle qualité en interne. Travailler de façon collaborative avec des partenaires externes.  Organiser l’activité et anticiper les besoins matériels afin d’assurer le respect des délais, Réaliser la veille scientifique et technologique.